Citalopram Teva Comp Pell. 56 X 20mg

Dosering

Een antidepressief effect kan pas na ten minste 2 weken behandeling worden verwacht. Debehandeling dient voortgezet te worden tot de patiënt 4 - 6 maanden volledig symptoomvrij is.

Het gebruik van citalopram dient langzaam te worden afgebouwd, geadviseerd wordt de doseringstapsgewijs over periodes van 1 - 2 weken af te bouwen.

Volwassenen

Citalopram Teva dient langs de mond toegediend te worden als een éénmaal daagse dosis van 20 mg.Afhankelijk van de individuele respons van de patiënt, kan de dosering worden verhoogd tot 40 mg perdag.

Pediatrische patiënten

Citalopram Teva dient niet gebruikt te worden bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Ouderen (> 65 jaar)

Voor oudere patiënten dient de dosering tot de helft van de aanbevolen dosering te worden verlaagd,bijv. 10 - 20 mg per dag. De maximaal aanbevolen dosering bij ouderen is 20 mg/dag.

Nierfunctiestoornis

Bij patiënten met een licht tot matig verstoorde nierfunctie hoeft de dosering niet aangepast te worden.Voorzichtigheid wordt geadviseerd bij patiënten met een ernstig verstoorde nierfunctie.

Leverfunctiestoornis

Bij patiënten met een licht tot matig verstoorde leverfunctie wordt gedurende de eerste 2 weken van debehandeling een aanvangsdosis van 10 mg/dag aanbevolen. Afhankelijk van de individuele responsvan de patiënt kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 20 mg/dag. Voorzichtigheid en extracontrole van de juiste dosering wordt aanbevolen bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie.

Patiënten met een slechte stofwisseling met betrekking tot CYP2C19

Een aanvangsdosis van 10 mg/dag gedurende de eerste 2 weken van de behandeling wordt aanbevolenvoor patiënten van wie bekend is dat ze een slechte stofwisseling met betrekking tot CYP2C19 hebben. Dedosis kan worden verhoogd tot maximaal 20 mg, afhankelijk van de individuele respons van de patiënt.

Ontwenningsverschijnselen bij stoppen van de behandeling

Plotseling stoppen dient vermeden te worden. Indien de behandeling met Citalopram Teva wordt gestopt,dient de dosis geleidelijk te worden afgebouwd met intervallen van 1 of 2 weken om het risico opontwenningsverschijnselen te verminderen. Indien ontoelaatbareverschijnselen optreden als gevolg van een afname van de dosis in aanloop naar stopzetten van debehandeling, kan het hervatten van de eerder voorgeschreven dosis weer in overweging wordengenomen. Hierop volgend kan de arts de dosisafname voortzetten, echter met een geleidelijker snelheid.

Wijze van toediening

Citalopram Teva dient éénmaal daags langs de mond te worden toegediend, 's ochtends of 's avonds. Detabletten kunnen zowel tijdens als buiten de maaltijd, maar wel met een vloeistof, worden ingenomen.

Behandeling van ernstige episodes van depressie.

Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg citalopram (als citalopramhydrobromide).

Hulpstof(fen) met bekend effect:

Elke tablet bevat 26,667 mg lactosemonohydraat.

• Tabletkern

Copovidone

Croscarmellosenatrium (E466)

Glycerol (E422)

Lactosemonohydraat

Magnesiumstearaat (E470b)

Maïszetmeel

Microkristallijne cellulose (E460i)

• Filmomhulling

Hypromellose (E464)

Microkristallijne cellulose (E460i)

Macrogolstearaat 40 (E431)

Titaandioxide (E171)